99 páginas : gráficasIntroducción: El Propofol, es un alquifenol utilizado ampliamente en las unidades de terapia intensiva, indicado como sedante y anestésico en procedimientos. Su uso se ha incrementado en las unidades hospitalarias por lo que es importante identificar, analizar y prevenir los eventos adversos que se puedan presentar con el uso del medicamento. Objetivo: Caracterizar los casos de eventos adversos relacionados al uso de Propofol reportados en el programa Distrital de Farmacovigilancia en Bogotá D.C durante el periodo 2010-2019 Materiales y métodos: Utilizando la metodología Care Report se analizaron los eventos adversos asociados al uso de Propofol reportados a la Secretaría Distrital de Salud de Bogotá D.C en el periodo 2010-2019. Resultados: Se evaluaron 254 reportes inicialmente asociados al uso del Propofol, de los cuales sólo se tuvieron en cuenta 216 casos de acuerdo con los criterios de inclusión y exclusión en el análisis. Dentro de los eventos adversos más presentados se destacan las sospechas de posible fallo terapéutico, dolor en el sitio de aplicación, alteraciones cutáneas e hipotensión. Las mujeres presentan más reacciones adversas en comparación con los hombres y los rangos de edad con los que se presentó más reporte oscilan entre los 30 a 44 años. Conclusión: Los eventos adversos más comunes con el Propofol están asociados a alteraciones generales y alteraciones en la piel. Se ha realizado una propuesta de una pieza comunicativa con el objetivo de identificar, reportar y prevenir eventos adversos con Propofol, además de dar las recomendaciones de técnica aséptica antes de su uso.Introduction: Propofol is an alkylphenol widely used in intensive care units, indicated as a sedative and anesthetic in procedures. Its use has increased in hospital units so it is important to identify, analyze and prevent adverse events that may occur with the use of the drug. Objective: Characterize the cases of adverse events related to the Propofol usage that were reported in the District Pharmacovigilance Program in Bogotá D.C. during the 2008-2019. Materials and methods: Using the Care Report methodology, adverse events associated with the use of Propofol reported to the District Health Secretariat of Bogotá D.C. in the period 2010-2019 were analyzed. Results: 254 reports were evaluated initially associated with the Propofol usage, of which only 216 cases were considered according to the inclusion and exclusion criteria in the analysis. Among the most presented adverse events, we highlight the suspicion of possible therapeutic failure, pain at the application site, skin alterations and hypotension. Women present more adverse reactions compared to men and the age ranges with which most reports were presented range from 30 to 44 years. Conclusion: The most common adverse events with Propofol are associated with general and skin alterations. A communication piece has been designed with the aim of identifying, reporting and preventing adverse events with Propofol, in addition to giving recommendations for aseptic technique prior to use.Incluye bibliografía