El cáncer es una enfermedad de alta prevalencia y morbimortalidad a nivel mundial, siendo el cáncer de mama y próstata los de mayor índice de mortalidad por género. El estudio de estas enfermedades no transmisibles y sus tratamientos son de gran importancia para la búsqueda del mejoramiento de la calidad de vida de los pacientes. Los medicamentos disruptores de microtúbulos corresponden a una familia de antineoplásicos utilizados en múltiples tipos de cáncer entre estos el cáncer de mama y próstata; para este estudio se utilizaron las líneas celulares MDA-MB-231 de cáncer de mama y PC3 de cáncer de próstata en las que se detectaron lasproteínasprocaspasa-3 y caspasa-3 en función del tiempo de exposición a los medicamentos Paclitaxel y Vincristina. Se identificó mediante western blot, el tiempo en el que el tratamiento activa la proteína caspasa-3, y de acuerdo con los resultados densitométricos y los análisis de varianza ANOVA se logró identificar aspectos poco conocidos acerca de la farmacodinamia de estos medicamentos. Los resultados obtenidos sugieren que existe diferencias estadísticamente significativas (p<0,05 IC 95%) en cuanto a la presencia de la proteína dependiente tanto del fármaco como del tiempo de exposición al tratamiento sobre cada una de las líneas celulares, y se considera que a largo plazo este estudio puede ser utilizado para determinar la relación dosis-tiempo-respuesta de los medicamentos disruptores de microtúbulos en otras líneas celulares de cáncer resistentes a quimioterapia convencional.