Dos fases fueron utilizadas en este estudio para lograr la inducción de anestesia general con la administración intravenosa de ¡soflurano a diferentes dosis. Para la fase I o in vitro se utilizó sangre equina heparinizada y para la fase II o in vivo se utilizaron 5 potros. Los resultados de la fase in vitro mostraron cambios en los valores de HCTGR.HB y CHCM. Sin embargo no hubo daño en la integridad de las células sanguíneas, dando lugar al desarrollo de la fase in vivo cuyos valores hematológicos antes y después de la administración de isoflurano fueron diferentes únicamente para la dosis de 0.01 mi de ¡soflurano /kg de peso corporal. Las repuestas de las variables en cuanto a las constantes fisiológicas no fueron afectadas por las diferentes dosis de ¡soflurano. Las variables clínicas (tiempo antes de que el animal se levante y tiempo total acostado) fueron diferentes con las dosis de 0.04 o 0.06 mi de isoflurano / kg en comparación con las dosis mas bajas. Estas dosis (0-04 o 0.06 mi) mostraron mayor efecto de inducción de anestesia. Con base en los resultados de esta investigación piloto, la vía intravenosa para la administración de isoflurano tal vez es una nueva probabilidad del uso de este anestésico, pero es indispensable realizar mas estudios para determinar todas las recomendaciones clínicas necesarias para su uso.Two phases were used in this study to evalúate induction of general anesthesia in foals with intravenous administraron of ¡soflurane. Heparinized equine blood was used for phase I, the in vitro phase, and 5 foals were used for phase II, the in vivo phase. Results for the in vitro phase showed changes in valúes of HCT, GR, HB and CHCM. However, there was damage to the cells' integrty wich gave us confidence to continué with the in vivo phase. Results of the hematology before and after administrattion of isoflurane were significantly different only for the dose of 0.01 mi isoflurane / kg body wight. Physiologic variables were no affected by any dose. The cllinical vañables(time before the foal stood and total time lying down) showed significant differences for 0.04 or 0.06 mi of isoflurane/kg body weight, incontrast to those valúes for the lower doses. The 0.04 - or 0.06 mi dose of isoflurane was the dose that produced induction of anesthesia. Based on results of this study, the intravenous route for administraron of isoflurane may be a new probability but it is indispensable to complete more studies to determine clinical recomendations for its use.Incluye referencias bibliográficas