A descriptive analysis was carried out based on the reports presented in the District Pharmacovigilance Program of Bogotá in 2016 with the purpose of establishing the prevalence of adverse and related events in the reported cases of the 254 cases presented by the distribution program of pharmacovigilance, the exclusion of the 8 data that did not belong to the year 2016 and 46 cases in which no death was generated was made, leaving a total of 199 cases, using variables such as: age, sex, type of report (Suspicion a Adverse Reaction a Drug and Problems Related to Drugs), causality, negative reaction to medications, terminology of the adverse reactions of the World Health Organization, International Common Denomination. Of the 199 cases analyzed that have the diseases that most frequently occurred: secondary hyperparathyroidism, lower respiratory tract diseases generated by the respiratory syncytial virus, prostate cancer, mother's cancer and which were distributed 185 cases for SRAM and 12 cases for PRM. The majority of patients are in the range between 70 to 74 years of age, followed by the range of 0 to 4 years, presenting 25 and 24 cases respectively, related to the medications Palivizumab and Paricalcitol, the most frequent alterations. The main indicators were: cardiorespiratory and acute myocardial infarction identified PRMs respond, erroneous administration, quality, errors of prescription, dose guideline and contraindication to 6% of the reports. Most of the suspect drugs with which it was reported, the death corresponds to the innovative medicines, which could be a reflection of the therapeutic follow-up to the patients that are carried out by the holder of the sanitary registry. What is consistent with new medicines and surveillance in their commercialization begins to show trends.Se realizó un análisis descriptivo basado en los reportes presentados al Programa Distrital de Farmacovigilancia de Bogotá en el año 2016 con el fin establecer la prevalencia de los eventos adversos y problemas relacionados en los casos reportados, de los 254 casos presentados por el programa distrital de farmacovigilancia, se realizó la exclusión de los 8 datos que no pertenecían al año 2016 y 46 casos en los cuales no se generó la muerte quedando un total de 199 casos, se utilizaron variables como: edad, sexo, tipo de reporte (Sospecha a Reacción Adversa a Medicamento y Problemas Relacionados con los Medicamentos), causalidad, reacción negativa a medicamentos, terminología de las reacciones adversas de la Organización Mundial de la Salud, Denominación Común Internacional. De los 199 casos analizados se observó que las enfermedades que mayor frecuencia se presentaban fueron: hiperparatiroidismo secundario, enfermedades del tracto inferior respiratorio generadas por el virus sincicial respiratorio, cáncer de próstata, cáncer de mama, y los cuales se distribuyeron 185 casos para SRAM y 12 casos para PRM. La mayoría de los pacientes se encontraba en el rango entre 70 a 74 años de edad , seguido del rango de 0 a 4 años, presentando 25 y 24 casos respectivamente, relacionados con los medicamentos Palivizumab y Paricalcitol, las alteraciones que se presentaron con mayor frecuencia en la mayoría de los casos fueron paro cardiorrespiratorio e infarto agudo de miocardio, Los PRM identificados responden a incumplimiento, administración errónea, calidad, errores de prescripción, dosis pauta y contraindicación correspondiente al 6% de los reportes. La mayoría de los medicamentos sospechosos con los que se reportó muerte corresponden a medicamentos innovadores, lo que podría ser un reflejo del seguimiento terapéutico a los pacientes que se realiza por parte del titular del registro sanitario. Lo cual es consecuente con que son medicamentos nuevos y la vigilancia en su comercialización empieza a mostrar tendencias.